Marburg, 28.09.2010
Bestätigung der GMP-Inspektion im Lager M484
Das Regierungspräsidium mit Sitz in Darmstadt überwacht und inspiziert Aktivitäten im pharmazeutischen Umfeld nach den Regelwerken AMWHV (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) und cGMP-Guidlines (Regelwerke der Guten Herstellerpraxis). Nach einer erfolgreichen Inspektion erfolgt die Zulassung dieser Betriebsstätten.
Die Inspektion im GMP-Lager M484 erfolgte am 21. Juli 2010 durch Herrn Dr. Kurt Fischer vom Regierungspräsidium Darmstadt, Dez II 23.2 Pharmazie. Nach dieser Inspektion wurde ein, von Herrn Dr. Fischer festgelegter Maßnahmenplan binnen 14 Tage von Pharmaserv abgearbeitet und dem Regierungspräsidium zur Prüfung vorgelegt. Seit dem 9. August dürfen in M484 Arzneimittel nicht nur eingelagert sondern auch ausgelagert und für die entsprechende Versandart kommissioniert und verpackt werden. Mit dieser Zulassung hat Pharmaserv ein neues Geschäftsfeld erschlossen.
